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　　GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí) 發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。　　簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)過程、完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。　　依據(jù)頒布的標(biāo)準(zhǔn)，可將GMP凈化車間分為六級(jí)。分別是1級(jí)、10級(jí)、100級(jí)、100 ...

類別：行業(yè)綜合地區(qū)：廣東
公司：深圳市中南實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程有限公司入庫時(shí)間：2021-11-25 16:40:00

分子診斷實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì)_中南

　　臨床分子實(shí)驗(yàn)室的布局　　臨床分子實(shí)驗(yàn)室必須保證基因擴(kuò)增檢驗(yàn)質(zhì)量和保障生物安全，在布局、設(shè)置、使用及管理等方面均需符合國家關(guān)于“臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法”；“臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范”；“臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)”及“微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則”等臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置要求。　　該實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心是避免污染，應(yīng)具備簡潔的外觀、合理的結(jié)構(gòu)布局、標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)向設(shè)置以及嚴(yán)密的防護(hù)措施等。　　設(shè)計(jì)包括試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、分析區(qū)4個(gè)獨(dú)立實(shí) ...

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食品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案_中南

　　實(shí)驗(yàn)室工程裝修：　　1.針對(duì)不同的客戶群，精心研發(fā)并提供全木、鋼木、鋁木、全鋼等結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器臺(tái)、通風(fēng)柜、氣瓶柜、藥品柜、器皿柜、天平臺(tái)、試劑架、取材臺(tái)、傳遞窗、風(fēng)(貨)淋室、超凈工作臺(tái)等，以及與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)配套的基礎(chǔ)裝備。產(chǎn)品設(shè)計(jì)風(fēng)格彰顯人性化、功能化，可滿足實(shí)驗(yàn)室不同環(huán)境的要求；　　2.提供全程一站式服務(wù)即實(shí)驗(yàn)室裝修工程、凈化工程、PVC地板工程、通風(fēng)系統(tǒng)智能化控制系統(tǒng)工程、氣體酸霧環(huán)保處理系統(tǒng)工程、廢液處理系統(tǒng)工程等各個(gè)領(lǐng)域，為客戶營造一個(gè)功能齊全、安全舒適、綠色環(huán)保 ...

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醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃與設(shè)計(jì)_中南

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃要點(diǎn) 整個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建筑規(guī)劃應(yīng)當(dāng)因地制宜，根據(jù)不同的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室功能設(shè)置在相應(yīng)的醫(yī)院區(qū)域。與病人接觸較少的基礎(chǔ)研究、教學(xué)、科研等醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室宜單獨(dú)一棟樓獲設(shè)置在建筑物的頂層，要遠(yuǎn)離臨床，有利于減少與醫(yī)療的交叉，從而增加使用面積。實(shí)驗(yàn)區(qū)盡可能要利用自然光朝南，設(shè)備及潔凈培養(yǎng)區(qū)宜設(shè)置在背面，防止太陽光直接照射在設(shè)備或者培養(yǎng)器具中造成數(shù)據(jù)的不準(zhǔn)確。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的層高整個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要是貼面上的管網(wǎng)非常復(fù)雜，吊頂內(nèi)多涉及到排風(fēng)、補(bǔ)風(fēng)、回風(fēng)，空調(diào)水等，同 ...

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潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室凈化工程_中南

　　潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容，特別是對(duì)該方案的以下幾個(gè)方面要做極為充分考慮：　　1)．建筑布局和裝修方案：是潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行的基礎(chǔ)。由于微生物病菌的危險(xiǎn)性，必須防止危險(xiǎn)性微生物向外界擴(kuò)散，**地阻斷危險(xiǎn)性微生物與外部環(huán)境的接觸途徑，同時(shí)避免微生物受外界污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，必須采取合理的實(shí)驗(yàn)室布局和裝修方案。實(shí)驗(yàn)室布局按照安全要求合理地劃分成清潔 ...

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化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)_中南

在設(shè)計(jì)時(shí)還要充分考慮降噪要求，采用先進(jìn)的變頻技術(shù)對(duì)風(fēng)機(jī)進(jìn)行調(diào)速，使風(fēng)量可調(diào)。化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)產(chǎn)生不同程度的有害氣體，且瞬間濃度高，故宜采用桌式通風(fēng)系統(tǒng)及時(shí)排出有害氣體。對(duì)于有機(jī)實(shí)驗(yàn)室等產(chǎn)生有害氣體量大的實(shí)驗(yàn)室，則需采用桌面排風(fēng)和頂部排風(fēng)相結(jié)合的方式排出有害氣體。作為實(shí)驗(yàn)演示用的通風(fēng)櫥，一般設(shè)置在實(shí)驗(yàn)室前墻的一端。學(xué)生實(shí)驗(yàn)用的通風(fēng)櫥可設(shè)置在實(shí)驗(yàn)室后墻的位置或靠近內(nèi)縱墻設(shè)置，每室數(shù)量以3～5個(gè)為宜。供教師預(yù)做實(shí)驗(yàn)或進(jìn)行科研用的通風(fēng)櫥應(yīng)設(shè)置在準(zhǔn)備室的墻角。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)還應(yīng)設(shè)置排氣風(fēng)扇，以便及時(shí)排除 ...

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P2實(shí)驗(yàn)室基本配置清單_中南

　　01、潔凈室需配有2個(gè)傳遞窗，保證實(shí)驗(yàn)室物流的潔凈度。傳遞窗內(nèi)有紫外線燈，可將污染過的物品在拿出實(shí)驗(yàn)室前進(jìn)行**，保證了室外和室內(nèi)空氣的隔絕，室內(nèi)、室外都可控制傳遞窗，減少了實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的次數(shù)，方便了實(shí)驗(yàn)人員的物品傳遞。　　02、自動(dòng)閉門器需根據(jù)國家規(guī)范要求，在潔凈實(shí)驗(yàn)室門上安裝有自動(dòng)閉門器。　　03、互鎖門的實(shí)驗(yàn)室設(shè)置一套兩門互鎖的電子互鎖，當(dāng)其中有一扇門未關(guān)閉時(shí)，另外一扇門將無法打開，這樣就對(duì)進(jìn)入潔凈室內(nèi)的氣流起到了緩沖作用，互鎖門還配有應(yīng)急開關(guān)，當(dāng)發(fā)生意外時(shí)，按應(yīng) ...

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醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與裝修原則_中南

　　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)中的實(shí)驗(yàn)室分區(qū)、專業(yè)區(qū)域劃分、功能區(qū)域分配、環(huán)境設(shè)施要求、規(guī)劃設(shè)計(jì)目標(biāo)的可行性、消防設(shè)施等。適合醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中規(guī)劃設(shè)計(jì)、內(nèi)部施工的通用技術(shù)要求及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的技術(shù)要點(diǎn)。　　一、規(guī)劃設(shè)計(jì)、施工方案（流程）　　1、醫(yī)院的布局及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室所在的位置。　　2、確定該實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)專業(yè)。　　3、合理劃分三區(qū)。　　4、開放式、集約式、區(qū)域化設(shè)計(jì)。　　5、確定用戶滿意的設(shè)計(jì)方案。　　6、完成土建施工。　　7、實(shí)施局部區(qū)域的建設(shè)施工 ...

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30萬級(jí)無塵車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)_中南

　　為了滿足需求并確保產(chǎn)品質(zhì)量，凈化車間的建設(shè)過程有明確的要求，包括凈化車間的環(huán)境，人員，設(shè)備和生產(chǎn)過程的控制，凈化車間是污染控制的基礎(chǔ)。沒有凈化車間，就不可能批量生產(chǎn)對(duì)污染敏感的零件。那么凈化工廠的裝修施工計(jì)劃和過程是什么？　　1.施工計(jì)劃1.施工前確認(rèn)工程設(shè)計(jì)圖紙和技術(shù)要求，并與專業(yè)人員進(jìn)行交流，討論交叉工作時(shí)應(yīng)注意的問題。　　2。有關(guān)人員檢查項(xiàng)目使用的主要材料和設(shè)備是否合格，必要時(shí)請(qǐng)業(yè)主參加檢查；　　3。加強(qiáng)施工過程中的進(jìn)度控制和質(zhì)量控制，嚴(yán)格執(zhí)行無塵室施工管理體系 ...

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實(shí)驗(yàn)室的溫濕度要求_中南

1、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫濕度控制范圍識(shí)別各項(xiàng)工作對(duì)環(huán)境溫濕度的要求主要識(shí)別儀器的需要、試劑的需要、實(shí)驗(yàn)程序的需要，以及實(shí)驗(yàn)室員工的人性化考慮（人體在溫度18～25℃，相對(duì)濕度在35～80%范圍內(nèi)總體感覺舒適，并且從醫(yī)學(xué)角度看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關(guān)系）四個(gè)方面要素綜合考慮，列出對(duì)溫濕度控制范圍要求的清單。選擇并制定**的環(huán)境溫濕度控制范圍從以上各要素所有要求清單中摘取最窄范圍作為該實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的允許范圍，制定環(huán)境條件控制方面的管理程序，并依據(jù)該科室實(shí)際情況制 ...

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PCR實(shí)驗(yàn)室凈化的供暖通風(fēng)設(shè)計(jì)_中南

　　1. 實(shí)驗(yàn)室凈化系統(tǒng)的平面布置　　從現(xiàn)在的情況來看，國內(nèi)的二級(jí)醫(yī)院大部分都正在積極地進(jìn)行基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目，PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與建設(shè)越來越受到醫(yī)學(xué)界的重視。根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程，房間功能分別為樣品準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、基因增擴(kuò)區(qū)、物產(chǎn)分析區(qū)幾個(gè)區(qū)域，規(guī)范對(duì)此區(qū)域沒有潔凈度的要求，如果此區(qū)域采用空調(diào)凈化，可以采用十萬級(jí)凈化潔凈度。　　2. 實(shí)驗(yàn)室凈化系統(tǒng)的布局　　在通常的情況下，標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室建筑布局需要的是一個(gè)公共走廊，四個(gè)相鄰的功能試驗(yàn)區(qū)域，每個(gè)試驗(yàn)區(qū)設(shè)置獨(dú)立的緩沖區(qū)，通過 ...

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石油化工實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃_中南

1.實(shí)驗(yàn)室裝修：要求嚴(yán)格的保溫隔濕性能，為了滿足防火要求，可選用彩鋼板，增加外墻保溫性能，為了保證密閉性，頂面也應(yīng)采用彩鋼板密封，地面則采用酚醛保溫板進(jìn)行保溫隔濕處理，對(duì)于玻璃窗，要求采用雙層中空玻璃窗。 2.實(shí)驗(yàn)室空調(diào)：是溫濕度控制的心臟，要求精度高，故障率低，所以要求空調(diào)能調(diào)節(jié)制冷量，目前主要有兩種方式：變頻調(diào)節(jié)和冷凍水調(diào)節(jié)方式。變頻調(diào)節(jié)：實(shí)際上就是通過改變供電性質(zhì)而改變壓縮機(jī)的功率，讓壓縮機(jī)實(shí)現(xiàn)低負(fù)荷工作或者過負(fù)荷工作，同時(shí)調(diào)節(jié)制冷系統(tǒng)的節(jié)流量，所以須添加非常 ...

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醫(yī)院輸血科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃_中南

醫(yī)院輸血科實(shí)驗(yàn)室是怎么設(shè)計(jì)規(guī)劃的？一、醫(yī)院輸血科實(shí)驗(yàn)室布局輸血科實(shí)驗(yàn)室要求室內(nèi)寬廣明亮，分布合理，儀器設(shè)備先進(jìn)，功能分區(qū)符合規(guī)范要求。按工作流程分室分區(qū)，應(yīng)有清潔區(qū)、半清潔區(qū)和污染區(qū)，各室或各區(qū)域有明顯的標(biāo)識(shí)。血液貯存、發(fā)放處和輸血治療室設(shè)在清潔區(qū)，血液檢驗(yàn)和處置室設(shè)在污染區(qū)，辦公室設(shè)在半清潔區(qū)。科室用房面積應(yīng)能滿足其任務(wù)和功能的需要，原則上三級(jí)醫(yī)院不少于80平方米，二級(jí)醫(yī)院不少于50平方米，貯血室不少于30平方米。二、醫(yī)院輸血科實(shí)驗(yàn)室工程 1. 環(huán) ...

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植物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃_中南

　　植物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室組成：1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室 2、洗滌菌室3、無菌操作室（接種室）4、培養(yǎng)室 5、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室6、其他小型儀器設(shè)備。　　1) 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（準(zhǔn)備室）：完成所使用的各種藥品的貯備、稱量、溶解、配制、培養(yǎng)基分裝等。　　主要設(shè)備：藥品柜、防塵櫥（放置培養(yǎng)容器）、冰箱、天平、蒸餾水器、酸度計(jì)及常用的培養(yǎng)基配制用玻璃儀器. 　　2) 洗滌、**室：完成各種器具的洗滌、干燥、保存、培養(yǎng)基的**等。　　主要設(shè)備：水池、操作臺(tái)、高壓**鍋、干燥**器（如烘箱）等。 ...

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化妝品檢測實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)_中南

　　化妝品檢測的常規(guī)檢驗(yàn)內(nèi)容包括：理化指標(biāo)、感官指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)中**總數(shù)、重量指標(biāo)和外觀要求更為細(xì)分的檢測內(nèi)容還有：重金屬檢測、微生物檢測、防腐劑檢測、活性物質(zhì)含量檢測及其他禁限用物質(zhì)等毒理學(xué)檢測分析項(xiàng)目。　　1.關(guān)于化妝品實(shí)驗(yàn)室分區(qū)：氣相層析室、液相層析室、原子光譜室、化學(xué)藥品化妝樣品儲(chǔ)藏室、微生物實(shí)驗(yàn)效度及準(zhǔn)備室、辦公管理與數(shù)據(jù)處理室、樣品預(yù)處理室、紫外可見分光用室、禁限用物分析天平室。　　2.關(guān)于化妝品實(shí)驗(yàn)室潔凈度：化妝品生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)應(yīng)劃分潔凈等級(jí)。內(nèi)容物制造、充填內(nèi)容物等環(huán) ...

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P2實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)_中南

P2實(shí)驗(yàn)室是比較常使用的生物安全等級(jí)實(shí)驗(yàn)室，除了P2還有P1、P3、P4，那么不同級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室對(duì)人體的危害也不同，今天重點(diǎn)介紹一下關(guān)于P2實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)的內(nèi)容：平面布局注意事項(xiàng)： P2實(shí)驗(yàn)室：一般分為一個(gè)P2主實(shí)驗(yàn)室、1個(gè)一更緩沖間、一個(gè)二更緩沖間、1個(gè)洗滌室，考慮到生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)同時(shí)實(shí)施潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的要求，其中潔凈區(qū)主要體現(xiàn)在微生物實(shí)驗(yàn)區(qū)的平面布置和維護(hù)結(jié)構(gòu)方面，非潔凈區(qū)主要體現(xiàn)在空調(diào)凈化系統(tǒng)方面。在平面布置方面，把人流和物流分隔開，防止人和物交叉感染。 P2實(shí)驗(yàn)室裝修注 ...

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實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜的使用_中南

　　通風(fēng)柜是實(shí)驗(yàn)室中非常重要的通風(fēng)設(shè)備，在實(shí)驗(yàn)室建造中，它是必不可少的，作為實(shí)驗(yàn)室中主要的通風(fēng)設(shè)備，能將實(shí)驗(yàn)室的廢氣排出室外，為實(shí)驗(yàn)室提供良好的環(huán)境。　　在現(xiàn)代化驗(yàn)設(shè)備中，有通風(fēng)柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、藥品柜、器具柜、氣缸柜等。通風(fēng)柜是生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中非常重要的功能，是不可缺少的設(shè)備。因此，通風(fēng)柜的選型是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中的一個(gè)重要問題，必須引起足夠的重視。通風(fēng)罩的主要功能是排氣功能。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，在實(shí)驗(yàn)操作過程中會(huì)產(chǎn)生各種有害氣體、氣味、濕度、易燃、易爆和腐蝕性物質(zhì)。為了保護(hù)用戶的安全，防止實(shí)驗(yàn)中的污 ...

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動(dòng)物細(xì)胞室裝修規(guī)劃_中南

動(dòng)物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室和植物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃不一樣，一般植物基本實(shí)驗(yàn)室配置有洗滌間、培養(yǎng)基配制間、**間、無菌操作室、緩沖間、培養(yǎng)室等。輔助實(shí)驗(yàn)室配置有鑒定室、生化分析室、溫室。而動(dòng)物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室配置實(shí)驗(yàn)室、準(zhǔn)備間、緩沖間、培養(yǎng)室。今天中南小編主要和大家了解一下關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞室裝修規(guī)劃。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置無菌條件：凈化工作室，風(fēng)淋室，傳遞窗，**過濾器，潔凈層流罩，生物安全柜，超凈工作臺(tái)，紫外燈，電熱干燥箱，濾器，高壓**器，*** 細(xì)胞生長條件：純水蒸餾器，純水儀，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶， ...

類別：行業(yè)綜合地區(qū)：廣東
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石油化工中心化驗(yàn)室變風(fēng)量通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)

考慮到石油化工行業(yè)的高風(fēng)險(xiǎn)性及化驗(yàn)室對(duì)生產(chǎn)裝置安全運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督的重要性，從室內(nèi)環(huán)境控制、排風(fēng)設(shè)計(jì)、全新風(fēng)設(shè)計(jì)、通風(fēng)系統(tǒng)控制及節(jié)能等方面來分析和探討。（1）室內(nèi)溫濕度參數(shù)及設(shè)備發(fā)熱量取值通常，由于中心化驗(yàn)室采用的是全新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)，因此室內(nèi)溫濕度參數(shù)的取值直接影響機(jī)組性能參數(shù)、系統(tǒng)初始投資及運(yùn)行成本。同時(shí)，由于中心化驗(yàn)室的分析化驗(yàn)房間設(shè)有各種精密檢測儀器，這些儀器對(duì)溫濕度都有一定的要求。表１給出了我國行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)分析化驗(yàn)房間溫濕度環(huán)境的要求，當(dāng)工藝專業(yè)對(duì)分析化驗(yàn)房間的室內(nèi)溫 ...

類別：行業(yè)綜合地區(qū)：廣東
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醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室具體規(guī)劃設(shè)計(jì)要求

通風(fēng) 因?yàn)橹谱鳌⒎治雒浇樯飿?biāo)本時(shí),常常用到有毒有害的化學(xué)物質(zhì),且室內(nèi)工作時(shí)間長，為使工作人員不吸入有毒的、可致病的化學(xué)物質(zhì),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝通風(fēng)柜或生物安全柜；同時(shí),由于環(huán)境相對(duì)密封,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有良好的換氣和空調(diào)設(shè)備,但不得采用可造成不同實(shí)驗(yàn)室 “三廢”排放 5.1 廢氣:實(shí)驗(yàn)室的少量廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排至室外,排氣管必須高于附近屋頂3m ,毒性大的氣體可參考工業(yè)廢氣處理辦法用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。 5.2 廢液:裝置結(jié)構(gòu)應(yīng)設(shè)調(diào)節(jié)池、物化處理單元、生化處理 ...

類別：行業(yè)綜合地區(qū)：廣東
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GMP凈化車間裝修設(shè)計(jì)_中南

潔凈車間是指在車間內(nèi)的生產(chǎn)條件達(dá)到一定的溫濕度要求，塵埃粒子數(shù)和沉降菌、浮游菌數(shù)這一類空氣質(zhì)量相關(guān)的參數(shù)達(dá)到一定的級(jí)別。而且潔凈車間的地、墻、頂、燈等設(shè)備都要符合一定的標(biāo)準(zhǔn)，打造一個(gè)易清潔、無衛(wèi)生死角、不起塵、不掉屑為基本條件的生產(chǎn)環(huán)境。多用于制藥廠和電子廠，手術(shù)室也是一樣的基本要求。 GMP凈化車間噪聲控制設(shè)計(jì) 凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí)，應(yīng)符合下列要求：一、動(dòng)態(tài)測試時(shí)，凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí)不應(yīng)超過70分貝A。二、空態(tài)測試時(shí)，亂流凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí)不宜大于60分貝A；層流凈化 ...

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