久順企管體外診斷CE,專業(yè)體外診斷試劑臨
1.久順企管體外診斷CE、體外診斷試劑臨床試驗始終堅持高品質(zhì),久順企管體外診斷器械CE始終堅持客戶優(yōu)先。久順企管十分注重體外診斷器械注冊核心技術(shù)的積累,公司商會使館公證已經(jīng)擁有自有知識產(chǎn)權(quán)。
2.歷經(jīng)多年發(fā)展,上海久順企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司已在、、、等主要區(qū)域,銷售歐盟授權(quán)代表產(chǎn)品。久順企管本著“讓客戶滿意,使客戶感到幸福”的服務(wù)宗旨,全力建設(shè)一體化服務(wù)體系,全程參與穩(wěn)定性好的MDR的設(shè)計、生產(chǎn)、研發(fā)、售后服務(wù),增強客戶用戶體驗,維護(hù)客戶關(guān)系穩(wěn)定。
延伸拓展
產(chǎn)品詳情:歐盟體外診斷器械CE第十八期:IVD產(chǎn)品上市前需要做的驗證和測試以及要求1.背景根據(jù)體外診斷醫(yī)療器械第2017/746號(EU)法規(guī)附錄Ⅰ通用安全與性能要求,器械應(yīng)具備制造商預(yù)期的性能,并確保其設(shè)計和生產(chǎn)在正常使用條件下適用于其預(yù)期用途。為了確保體外診斷醫(yī)療器械的高質(zhì)量和安全性,制造商應(yīng)在產(chǎn)品上市前對產(chǎn)品進(jìn)行性能和安全性的測試和驗證,以證明器械符合2017/746號(EU)法規(guī)的要求,特別是證明其符合適用通用安全與性能的要求。2.產(chǎn)品上市前需完成的驗證與測試-------------分析性能。分析性能驗證目的在于通過測試獲得的數(shù)據(jù)確定的器械性能。分析性能,如分析靈敏度、分析特異性、真實性(偏差)、精密度(重復(fù)性和重現(xiàn)性)、準(zhǔn)確性(真實性和精密度的結(jié)果)、檢出限和定量限、測量范圍、線性、陽性判斷值,包括確定樣本收集和處理適用標(biāo)準(zhǔn)及控制已知相關(guān)內(nèi)源和外源干擾,交叉反應(yīng)。根據(jù)2017/746號(EU)法規(guī)第56條和附錄XIII的規(guī)定,包括上市后的性能追蹤;分析性能的評價應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的評價方案進(jìn)行,且應(yīng)當(dāng)把儀器、試劑、校準(zhǔn)品、檢測程序等作為一個整體的檢測系統(tǒng)進(jìn)行評價。應(yīng)采取多個批次進(jìn)行,反應(yīng)批次間的差異性。體外診斷器械的性能評估可參考EN13612:2002。分析性能的驗證:A類企業(yè)自行驗證,B,C類器械由公告機構(gòu)驗證,D類器械由歐盟參考實驗室進(jìn)行性能驗證。性能驗證涵蓋分析性能+安全性能。若器械歸為C類或D類,需提供安全性和性能的總結(jié)。------------臨床性能。臨床性能研究的目的在于建立或確定不能通過分析性能研究、文獻(xiàn)和/或通過常規(guī)診斷測試獲得的以往經(jīng)驗來確定的器械性能。臨床性能,如診斷靈敏度、診斷特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、概率比、正常和受影響人群的預(yù)期值。臨床性能的驗證可通過臨床評估和臨床試驗兩種方式來實現(xiàn)。臨床試驗可根據(jù)附錄XIII第A部分第2節(jié)進(jìn)行臨床性能研究,除非有經(jīng)充分驗證的其他來源的臨床性能數(shù)據(jù)。可參考ISO14155:2020。若選擇非臨床試驗的評估路徑,可根據(jù)MEDDEV.2.7.1rev4:2016進(jìn)行評估。器械的臨床性能證明應(yīng)基于以下來源之一或其組合:-臨床性能研究;-科學(xué)同行評審文獻(xiàn);-通過常規(guī)診斷測試獲得的已發(fā)表經(jīng)驗。(除非有充分理由根據(jù)其他來源的臨床性能數(shù)據(jù),否則應(yīng)進(jìn)行臨床性能研究。應(yīng)在臨床性能報告中證明并記錄臨床性能)。-------------效期穩(wěn)定性效期穩(wěn)定性評價即實時穩(wěn)定性評價,是將體外診斷試劑置于制造商規(guī)定的條件下建立或驗證試劑保存期的試驗。詳細(xì)的信息應(yīng)包括:(a)研究報告(包括方案、批號、驗收標(biāo)準(zhǔn)和測試間隔);(b)研究所使用的方法;(c)結(jié)論和聲稱的**期。測試應(yīng)在至少三個不同的批次上進(jìn)行,這些批次基本上等同于常規(guī)生產(chǎn)條件下制造的(這三個批次不需要是連續(xù)批次)。--------------加速穩(wěn)定性加速穩(wěn)定性評價是通過設(shè)定溫度、濕度、光或振動等極端條件考察體外診斷試劑的產(chǎn)品各項物理、化學(xué)、生物性能,從而推斷體外診斷試劑**期的研究。詳細(xì)的信息應(yīng)包括:(a)研究報告(包括方案、批號、驗收標(biāo)準(zhǔn)和測試間隔);(b)當(dāng)加速研究用于進(jìn)行對實時研究的預(yù)估時,加速研究所使用的方法;(c)結(jié)論和聲稱的**期。測試應(yīng)在至少三個不同的批次上進(jìn)行,這些批次基本上等同于常規(guī)生產(chǎn)條件下制造的(這三個批次不需要是連續(xù)批次)。---------------運輸穩(wěn)定性運輸穩(wěn)定性評價是基于對試劑實際運輸條件的了解(如運輸時間、預(yù)計溫度和濕度)來模擬運輸條件存放產(chǎn)品從而評價產(chǎn)品的穩(wěn)定性。運輸研究也應(yīng)包括可變的運輸條件,如極熱/或極冷。(a)研究報告(包括方案、驗收標(biāo)準(zhǔn));(b)模擬條件所用的方法;(c)結(jié)論和建議的運輸條件。必須使用至少一批設(shè)備來計算對預(yù)期運輸條件的容差。這些可能是真實或模擬的研究,應(yīng)包括溫度的極端變化,如極熱/或極冷。---------------開封穩(wěn)定性(使用期間穩(wěn)定性)即開瓶穩(wěn)定性,是考察試劑在正常使用條件下,外界因素對試劑性能指標(biāo)的影響。(a)研究報告(包括方案、驗收標(biāo)準(zhǔn)和測試間隔);(b)結(jié)論和聲稱的使用期間穩(wěn)定性。測試應(yīng)在至少三個不同的批次上進(jìn)行,這些批次基本上等同于常規(guī)生產(chǎn)條件下制造的(這三個批次不需要是連續(xù)批次)。----------------與產(chǎn)品結(jié)合使用的其他設(shè)備和/或電氣設(shè)備對于一些體外診斷設(shè)備是需與其他設(shè)備和/或電氣設(shè)備結(jié)合使用,來實現(xiàn)制造商所宣稱的預(yù)期用途。制造商必須證明整個組合的安全性,包括安全校準(zhǔn)、維護(hù)和處置。提交時應(yīng)包括總組合的說明,包括證明這符合GSPR中為保持指定特征而制定的要求。儀器應(yīng)該滿足相應(yīng)的分析性能指標(biāo)、電氣安全和電磁兼容性等要求。可參EN60601-1:2006和EN60601-1-2:2015----------------配套軟件作為器械的軟件,用作其決定基礎(chǔ)的參考數(shù)據(jù)庫和其他數(shù)據(jù)來源的標(biāo)識和規(guī)范;制造商應(yīng)明確說明設(shè)備本身是否為軟件,或者設(shè)備按預(yù)期正常運行是否需要此軟件。提交時應(yīng)包括與設(shè)備一起使用的任何軟件的描述,這些軟件可以是作為整體部件,也可以與設(shè)備關(guān)聯(lián),以便安全使用。應(yīng)包括內(nèi)部執(zhí)行的所有驗證、確認(rèn)和測試的結(jié)果,并在最終發(fā)布之前在實際使用者環(huán)境中適用。它還應(yīng)解決標(biāo)簽中標(biāo)識的所有不同的硬件配置以及操作系統(tǒng)(如適用)。制造商所提供的文件應(yīng)包括一個檢查表,以證明符合EN62304:2006。--------------**驗證標(biāo)識為無菌或含特定微生物狀態(tài)的器械設(shè)計、制造和包裝應(yīng)確保在制造商指定的運輸和存儲狀態(tài)下保持無菌條件或微生物狀態(tài);直至在使用時打開包裝。驗證報告應(yīng)涉及無菌的包裝、**和維護(hù)以及生物負(fù)載測試、熱原檢測,以及**殘留物(如適用)測試。當(dāng)前無菌醫(yī)療器械的**概率標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為10-6,即百萬分之一。3.總結(jié)體外診斷設(shè)備只有經(jīng)過了一系列的驗證與測試并且通過所有的驗證與測試,才能保證產(chǎn)品符合器械符合2017/746號(EU)法規(guī)的要求,特別是證明其符合適用通用安全與性能的要求。
3.上海久順企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司成立于1998-09-23,是一家專業(yè)生產(chǎn)歐盟授權(quán)代表、歐盟授權(quán)代表、歐盟授權(quán)代表產(chǎn)品的私營企業(yè),其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于信賴安全的歐洲代表、自由銷售證書代理、體外診斷試劑臨床試驗指導(dǎo)、具認(rèn)可性的醫(yī)療器械CE認(rèn)證、供應(yīng)性能穩(wěn)定的歐盟授權(quán)代表等行業(yè)。久順企管并以創(chuàng)優(yōu)質(zhì)精品為宗旨,滿足客戶需求,竭誠歡迎國內(nèi)外廣大客戶洽談合作。更多合作意向洽談,敬請撥打熱線:021-58600065,或訪問我們的官網(wǎng):www.isosh.com
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公司針對PP地板以及PP懸浮地板增韌產(chǎn)品研發(fā)的系列TPE材料,其中,添加我司hr-85,10-15%,可改善PP性能如下
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